Screening for de vanligste kromosomavvikene, med ultralyd
NIPT-test med ultralydundersøkelse
NIPT er en blodprøve fra deg som er gravid, der arvestoff fra morkaken undersøkes. Hos oss inngår en ultralydundersøkelse sammen med prøven.
Prøven undersøker sannsynligheten for trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) og trisomi 13 (Pataus syndrom). Ultralydundersøkelsen gjøres i samme forbindelse, blant annet for å fastsette svangerskapets lengde og se antall fostre.
Hva testen kan og ikke kan si
NIPT er en screeningtest, ikke en diagnose. Et resultat som viser høy sannsynlighet må bekreftes med videre undersøkelse før noe er avklart, og et resultat som viser lav sannsynlighet er ingen garanti for at barnet er friskt. Testen undersøker bare de tilstandene den er laget for, og fanger ikke opp andre sykdommer eller utviklingsavvik.
I enkelte tilfeller gir prøven ikke svar, for eksempel når det er for lite arvestoff fra morkaken i blodprøven. Da kan det være aktuelt å ta en ny prøve.
Vi går gjennom hva testen innebærer, og hva de ulike svarene vil bety for deg, før du bestemmer deg. Svaret formidles av lege, og ved funn som krever videre utredning henviser vi til spesialisthelsetjenesten.
Ofte stilte spørsmål
Vurderer du nipt-test med ultralydundersøkelse?
Bestill en time, så finner vi ut om dette er riktig for deg. Har du spørsmål først, er det bare å ringe.